转自：中国证券报·中证网

中证网讯（记者李梦扬）10月24日晚间，恒瑞医药公布2024年三季度功绩申报，前三季度恒瑞医药终结买卖收入201.89亿元，同比增长18.67%；包摄于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增长32.98%。

研发方面，2024年前三季度研发用度达45.49亿元，同比增长22.10%。恒瑞医药暗意，公司合手续深刻践行科技转变和国际化发展策略，大幅度加码转变研发。

转变后果方面，恒瑞医药称，申报期内公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗打针液上市，用于调养符合接纳系统领疗或光疗的中重度斑块状银屑病成东谈主患者，该产物是恒瑞医药在本身免疫疾病领域上市的首个转变药，至此，恒瑞医药已在国内获批上市17款1类转变药、4款2类新药。本年以来公司共有7项转变药上市许可央求获取国度药监局受理，共取得6项打破性疗法认定。其中，第三季度公司共有3项转变药上市许可央求获取国度药监局受理。此外，另有2项转变药上市许可央求于本年10月获取受理。

在研管线方面，恒瑞医药暗意，现在在研管线储备填塞，有90多个自主转变产物正在临床建造，300余项临床西宾在国表里开展。申报期内公司共有22个药物获取临床西宾批件。

出海成为市集温雅焦点。恒瑞医药暗意，公司稳步推动国际化策略，本年下半年以来公司布比卡因脂质体打针液、打针用紫杉醇（白卵白勾通型）获准在好意思国上市，前者是该品种专家范围内获批上市的首仿药，有较高的期间壁垒，后者为好意思国FDA批准上市的该品种首仿药。此外，在申报期内，公司盐酸右好意思托咪定打针液、原料药盐酸右好意思托咪定均获取日本药品医疗器械局（PMDA）颁发的GMP认证文凭。

恒瑞医药称，公司坚合手自主研发与绽开合营并重，在内生发展的基础上加强国际合营。公司稳步推动转变药外洋临床，并在近期从头向好意思国FDA提交了卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）王人集甲磺酸阿帕替尼（艾坦）（“双艾”组合）用于不行切除或篡改性肝细胞癌患者一线调养的生物成品许可央求（BLA），并得到认真受理；现在公司共有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC转变药获取好意思国FDA快速通谈经验认定。

恒瑞医药先容，通过与好意思国、韩国、印度公司合营，恒瑞医药已将11款具有自主常识产权的转变药对外授权，造福更多专家患者。本年5月，公司将具有自主常识产权的GLP-1类转变药产物组合许可给一家好意思国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿好意思元，并取得该公司19.9%的股权。